2010年5月28日，受科技部国际合作司委托，科技部国际科技合作计划办公室（中国科学技术交流中心合作计划处）组织专家组，在成都召开了“地奥心血康胶囊欧盟国际合作研究与开发”项目验收会。

成都地奥制药集团有限公司通过与荷兰SUB生物医药公司合作，建立了符合欧盟要求的地奥心血康相关质量标准（药材、提取物、制剂），全面完成了符合欧盟GMP要求的产品（原料和制剂）生产车间GMP建设及中英文系列配套GMP文件的编制工作，顺利通过了欧盟GMP现场检查。地奥心血康胶囊成为国内首个通过欧盟GMP现场检查的中药产品，具有“里程碑”意义，这将有力推动国内企业更快建立一系列世界公认的中药质量标准和质量体系，加快“中药标准国际化”建设，促进国内中药产业健康、持续、快速发展。